Ужасни и удивителни аномалии, които преследват човека

Мислите си напразно, процесът на еволюция вече е приключил. Природата продължава да поставя на хората невъобразими експерименти, резултатите от които често се оказват толкова плашещи, че до него не може да стои никакъв филм на ужасите. Тук например има десетки документирани случаи на генетични аномалии от един вид, от които просто искате да викате. 

• 

  Циклоп

  Той е по-често срещан при животни, но се забелязват и случаи на прояви при хора. Ембрионът по някаква причина не разделя очите на две кухини - през 2006 г. такова дете се появява в Индия.

• 

  Три крака

  Лентини (1881 - 1966) е роден на слънчевия остров Сицилия. Неговата деформация е резултат от странна аномалия: един сиамски близнак в утробата частично абсорбира другия. Според оцелелите показания, Лентини имал 16 пръста и два комплекта функциониращи мъжки полови органи..

• 

  Камък човек

  Синдромът на каменния човек или научната фибродиплазия е изключително рядко заболяване на съединителната тъкан. При хора, които страдат от фибродиплазия, костната тъкан расте, където обикновено се намират мускули, сухожилия и други съединителни тъкани. По време на живота костната тъкан расте, превръщайки човека в жива статуя..

• 

  Човек на опашката

  Chandre Oram, индийски йоги от Западна Бенгалия, е известен със своята дълга опашка. Местните хора вземат Чандра за въплъщението на Хануман, индуския бог. Всъщност Чандре е роден с рядка аномалия, известна като spina bifida..

• 

  Синдром на Uner Тан

  Болестта е кръстена на турския еволюционен биолог Унер Тан. Синдромът е изключително рядък - с него хората ходят на четири крака и страдат от тежка умствена изостаналост. Интересното е, че всички случаи на болестта се регистрират само в Турция..

• 

  Бебешка жаба

  Това е изолиран случай на ужасна аномалия. Дете с аненцефалия е родено от майката на две нормални дъщери. При аненцефалия човек се ражда без основните части на мозъка, черепа и скалпа.

• 

  Дървен човек

  Науката познава само няколко случая на брадавица на епидермодисплазия, характеризираща се с генетично анормална чувствителност към човешки папиломи. Поради това, над тялото на бедните същества растат странни образувания, подобни на дървени стърготини..

• 

  Erythema migrans

  Блуждаещият обрив на езика прилича на рисунка на географска карта. Това заболяване е напълно безвредно и се среща в 3% от хората по света..

• 

  Ихтиоза арлекин

  Ихтиозата на арлекин е много рядко и често фатално генетично заболяване на кожата. Децата се раждат с много дебели слоеве на кожата по цялото тяло и дълбоко напукване на кръвта.

• 

  хипертрихоза

  Широко известен като синдром на амбра или синдром на върколак, хипертрихозата е генетична аномалия, характеризираща се с огромно количество коса на лицето и тялото. През Средновековието такива злополуки просто се смятаха за върколаци и изгаряли, но сега се опитват да се излекуват..